Probioway Co., Ltd. är en av de ledande tillverkarna och leverantörerna av probiotika efter antibiotika i Kina, stöder också anpassad service. Var snäll och grossist probiotika av hög kvalitet efter antibiotika från vår fabrik. Bra service och rimliga priser finns.
Produktbeskrivning
Namn:Probiotika efter antibiotika
Sammansättning:L.plantarum HH-LP56, L.acidophilus HH-LA26, Bifidobacterium animals subsp.lactis HH-BA68,L.rhamnosus PB-LR76,L. paracasei HH-LP58
Kompositpulver:maltodextrin
Kapsel:Fruktooligosackarider, mikrokristallin cellulosa, kiseldioxid.
Funktion: Återställ tarmmikrobiota.
Huvudsakliga fördelar
*Säkerhetsverifiering:Alla stammar har verifierats genom olika antibiotikaresistenstest, hemolystest, akuta och kroniska toxicitetsförsök, vilket säkerställer hög säkerhet.
*Icke-GMO:Alla stammar är isolerade från vanliga livsmedel och människokroppen, utan någon genetisk modifiering. Dessutom använder vi råvaror som kommer från icke-GMO-grödor, och vi har genomfört strikta granskningar och kontroller av vår leveranskedja för att säkerställa råvarornas icke-GMO-karaktär.
* Koloniseringsförmåga:Vårt företag har etablerat sin egen testplattform för zebrafisk. Alla stammar har verifierats för koloniseringsförmåga hos zebrafisk och visar god kolonisationsförmåga in vivo.
*Datastöd:Produktens funktioner har validerats från olika dimensioner, såsom in vivo och in vitro, med hjälp av både mus- och zebrafiskdjurmodeller för att verifiera dess effektivitet.
Förpackningsspecifikationer
Dosering tagen:20B CFU/g per gång, 1-2 gånger dagligen;
Sammansatt:1/5/10 kg per påse, 100b CFU/g;
Kapselanpassning:20b/kapsel, 30/60 kapslar/flaska;
Förvaringsmetod:Komposit bör förvaras fryst vid -18 grader, kapslar och granulat ska förvaras förseglade i rumstemperatur.
Verkningsmekanism
Som den moderna medicinens "svärd" har probiotika efter antibiotika spelat en outplånlig roll för att bekämpa bakterieinfektioner. Men detta "svärd" dödar inte bara patogena bakterier utan orsakar också betydande störningar i tarmmikrobiotan, det "mikroskopiska ekosystemet" i människokroppen. Tarmmikrobiotan är ett stort och komplext ekosystem som består av miljarder mikroorganismer. De lever symbiotiskt med människokroppen och deltar i många fysiologiska processer som matsmältning och absorption, syntes av näringsämnen, utveckling och reglering av immunsystemet. Under normala omständigheter upprätthåller tarmmikrobiotan en dynamisk balans, där nyttiga bakterier, skadliga bakterier och neutrala bakterier kontrollerar och balanserar varandra, samarbetar för att upprätthålla en hälsosam tarmmiljö.
De flesta antibiotika som för närvarande används inom medicinen är bredspektrumantimikrobiella-antimikrobiella medel. Under behandlingen av sjukdomar dödar de inte bara skadliga mikroorganismer utan skadar också de nyttiga bakterierna i tarmen allvarligt. När antibiotika väl kommer in i människokroppen kämpar de för att exakt identifiera och eliminera endast patogena bakterier, istället utövar de en bred dödande effekt på olika typer av bakterier i tarmen. Ett stort antal nyttiga och neutrala bakterier dödas av misstag under den "icke-diskriminerande attacken" av antibiotika, vilket leder till en kraftig minskning av deras antal.
När antalet nyttiga bakterier minskar får de ursprungligen missgynnade skadliga bakterierna mer livsutrymme och resurser och förökar sig därigenom i stora mängder. Vissa villkorligt patogena bakterier, såsom Clostridium difficile, kan vanligtvis inte orsaka problem på grund av undertryckning av tarmmikrobiotan. Men efter att antibiotika stör det totala antalet och balansen i tarmmikrobiotan, sprider de sig kraftigt, vilket utlöser en rad tarmsjukdomar, såsom antibiotikarelaterad-diarré. Dessa sjukdomar orsakar inte bara fysiskt lidande för patienter utan kan också ytterligare förvärra störningen i tarmmikrobiotan, vilket skapar en ond cirkel.
Probiotika är en kategori av aktiva mikroorganismer som gynnar värden genom att kolonisera människokroppen och förändra den mikrobiella sammansättningen i vissa delar av värden. De fördelaktiga effekterna av probiotika på människokroppen inkluderar huvudsakligen:
1) Hämmar tillväxten av skadliga bakterier: Probiotika, när de kommer in i tarmen, kan snabbt föröka sig och ockupera kolonisationsplatser på tarmslemhinnan. De konkurrerar med skadliga bakterier om överlevnadsutrymme och näringsämnen, och hämmar därigenom tillväxten och fortplantningen av skadliga bakterier, minskar de toxiner som produceras av skadliga bakterier och minskar risken för infektion.
2) Främja återhämtningen av nyttiga bakterier: Att komplettera med probiotika hjälper till att påskynda återuppbyggnaden av nyttig bakterieflora i tarmen. Probiotika kan fungera som "pionjärbakterier" för att bilda en gynnsam mikro-ekologisk miljö i tarmen, vilket skapar gynnsamma förutsättningar för tillväxt av andra nyttiga bakterier.
3) Förbättra tarmbarriärfunktionen: Probiotika kan utsöndra vissa ämnen som mucin. Dessa ämnen kan stärka barriärfunktionen hos tarmslemhinnan, reparera tarmslemhinnas celler som skadats av antibiotikaanvändning, minska tarmens permeabilitet och förhindra att skadliga bakterier, gifter och osmälta matpartiklar kommer in i blodomloppet och utlöser systemiska inflammatoriska reaktioner.
4) Dessutom har de effekter som att främja tarmperistaltiken och förbättra matsmältningsfunktionen.
probiotika efter antibiotika är formulerad med kombination av L.plantarumHH-LP56,L.acidophilusHH-LA26,Bifidobacterium animals subsp. lactis HH-BA68,L.rhamnosus PB-LR76,L. paracasei HH-LP58. Den innehåller två kategorier av bakterier: laktobaciller och bifidobakterier, som kan verka respektive på tunntarmen och tjocktarmen i människokroppen för att återställa balansen i tarmfloran i olika segment av tarmen och reglera tarmflora störningar orsakade av antibiotika.
Säkerhet för belastning
Nyttiga bakterier isolerades och screenades från matriser som friska människokroppar och traditionella fermenterade livsmedel. Genom 16S rDNA-gensekvensering bekräftades det att de erhållna stammarna är säkra och pålitliga och inte kommer att skada människokroppen. Genom att jämföra deras tolerans mot magsyra och gallsalter samt adhesion av slemhinnor identifierade en ny screening probiotika inklusive L.plantarum HH-LP56, L.acidophilusHH-LA26,Bifidobacteriumanimalssubsp.lactis HH-BA68}{LRLr.68}{LRLr.7,L. paracasei HH-LP58, som kan kolonisera väl i kroppen.
Funktionsverifiering
1) Koloniseringsförmåga
Detta experiment använder zebrafisklarver som utvecklats till 7 dagar efter-befruktning (dpf) som forskningsämnen. Teststammarna märktes med 5(6)-CFDA och SE, och bakterierna som inkuberades med sonden matades till zebrafisklarverna. Efter 24 timmar avlägsnades probiotikan. Den gröna fluorescensen i zebrafisktarmarna observerades under ett fluorescensmikroskop, och kolonisationsförmågan hos varje stam analyserades baserat på fluorescensintensiteten.
Förutsättningen för att probiotika ska utöva sina effekter i kroppen är deras förmåga att kolonisera tarmen väl. Genom att kolonisera tarmepitelcellerna använder de näringsämnen i tarmen för att reproducera och metabolisera, och producerar nyttiga ämnen som ger hälsofördelar för organismen. Som visas i figuren ovan uppvisar alla de fem testade stammarna stark grön fluorescens under ett fluorescerande mikroskop, vilket indikerar att de testade stammarna har god kolonisationsförmåga.
2) Antibakteriell förmåga
Använd Oxford cup-metoden för att upptäcka teststammarnas hämmande förmåga mot vanliga skadliga bakterier (Escherichia coli, Salmonella, Staphylococcus aureus). Mät diametern på hämningszonen (mm) och analysera den hämmande förmågan hos varje stam och blandat bakteriepulver mot skadliga bakterier.
Som framgår av tabellen ovan har varje enskild stam en bra hämmande effekt på vanliga skadliga bakterier. Efter rimlig kombination kan deras effektivitet nå ett idealiskt tillstånd, vilket kan utöva en bra hämmande effekt på vanliga skadliga bakterier som orsakar tarmsjukdomar och skydda kroppens hälsa.
3) Antibiotikarelaterad-diarré
SPF-KM-möss användes som försökspersoner. Efter 7 dagars adaptiv utfodring delades de slumpmässigt in i grupper med 8 möss per grupp. I den blanka kontrollgruppen fick mössen sondmatning med 0,3 ml normal koksaltlösning två gånger dagligen klockan 9:00 och 13:00. I modellgruppen gavs möss i sond med 0,3 ml cefriaxon-natriumlösning och 0,3 ml normal koksaltlösning vid 9:00 respektive 13:00. För experimentgrupperna gavs möss i sond med 0,3 mL ceftriaxon-natriumlösning och motsvarande 0,3 mL bakteriesuspension vid 9:00 respektive 13:00. Möss i varje grupp inhystes separat och behandlingen fortsatte under 7 på varandra följande dagar. Alla grupper hanterades under identiska förhållanden under experimentet.
Hastigheten för lös avföring bestämdes genom att räkna antalet lös avföring och total avföring per mus inom 2 timmar efter sondmatning klockan 13:00. Hastigheten för lös avföring är förhållandet mellan antalet lös avföring och det totala antalet avföring per mus inom 2 timmar, med följande resultat:
Som visas i figuren ovan uppvisade möss som behandlats med ceftriaxonnatrium genom sondmatning lös avföring den första dagen, och förekomsten av lös avföring ökade signifikant med tidens förlängning, vilket visar att diarrémodellen var framgångsrikt konstruerad. Efter behandling med probiotisk pulverblandning, även om lös avföring fortfarande fanns, fanns det en signifikant skillnad jämfört med modellgruppen, vilket tyder på att denna produkt effektivt kan lindra diarré orsakad av antibiotika.
Populära Taggar: probiotika efter antibiotika, tillverkare, fabrik, anpassade, grossist, bulk
