Produktnamn: allergisk rinit probiotikakapslar
Produktspecifikationer: 30 kapslar/kartong
Produktvikt: 0,5 g/tablett
Indikationer: Den stamsammansättning som denna produkt tillhandahåller kan snabbt lindra symtom som näsklåda, nysningar, rinnande näsa etc. och har en betydande terapeutisk effekt på allergisk rinit.
Instruktioner för att ta: 0,5 g/tablett, 2 piller varje gång, en gång/dag.
Konserveringsmetod: Förvaras svalt och torrt, gärna kylt i 4 grader .
Antal livsdugliga bakterier: probiotisk blandning (40 miljarder CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 miljarder CFU/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 miljarder CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 miljarder CFU/g) g) och Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 miljarder CFU/g).
Övriga ingredienser: fruktooligosackarider, galaktooligosackarider.
2. Teknisk bakgrund
Allergisk rinit (överkänslig rinit), även känd som allergisk rinit (AR), hänvisar till ett tillstånd där en mottaglig individ exponeras för ett allergen, främst medierat av immunglobulin E (IgE), och kroppens immunaktiva celler. Det är en kronisk inflammatorisk sjukdom i nässlemhinnan med de huvudsakliga symtomen på episodiska nysningar, rinnande näsa och nästäppa, som involverar cytokiner och andra faktorer.
För närvarande används loratadin främst för att behandla allergisk rinit för att lindra relaterade symtom som nysningar, rinnande näsa, näsklåda, nästäppa, ögonklåda och brännande känsla. Emellertid är dess terapeutiska effekt och botningshastighet inte signifikant. Studier har visat att en lämplig komplettering av den normala floran i luftvägarna kan upprätthålla balansen i den respiratoriska mikroekologin, öka dess antagonistiska effekt på främmande patogena bakterier och hämma deras tillväxt. Samtidigt kan det också ge signaler som främjar immuncellsmognad och vävnadsendoteldifferentiering, vilket förbättrar kroppens immunsystems funktion.
Att öka antalet probiotika i luftvägarna för att förebygga luftvägssjukdomar och förbättra prognosen för luftvägssjukdomar är en metod värd att uppmärksammas.
3. Mekanism av probiotika som förbättrar luftvägssjukdomar
Forskning visar att probiotika i övre luftvägarna kan uppnå anti-infektion och förbättra immuniteten genom flera immunförsvarsvägar: (1) Probiotika i övre luftvägarna har en stark bindningsförmåga till slemhinneepitelceller i övre luftvägarna och stör interaktionen mellan patogena bakterier Streptococcus pyogenes och mänskliga epitelceller Adhesion förhindrar patogena bakterier från att invadera de övre luftvägarnas slemhinna; (2) Probiotika i övre luftvägarna producerar tillräckligt med antimikrobiella peptider, som kan döda patogena bakterier och minska användningen av antibiotika; (3) Probiotika i de övre luftvägarna kan aktivera Immunsystemet producerar antiinfektionsimmunsubstanser, ökar koncentrationen av antivirala och antibakteriella ämnen i saliven och minskar kroppens onormala inflammatoriska svar, vilket förstärker kroppens effektiva antivirala och antibakteriella kapacitet.
4. Hehe Biologisk förebyggande och behandling av stammar av allergisk rinit
Stamkälla: Isolerad från den vuxna tarmen, jäsningstemperaturen är 36-38 grader, jäsningstiden är 6-36 timmar och odlingsmediet som används är MRS-odlingsmedium eller ett modifierat odlingsmedium som innehåller MRS-odlingsmedium .
Stamidentifiering: isolera och rena stammen, använd 16S rRNA-genen som ett markörfragment, amplifiera 16S rRNA-sekvensen i genen med universella primers och utför sedan elektroforesdetektion och jämför den med NT-databasen för att få artinformation med liknande sekvenser . Med hjälp av homologa. Jämförelsemetoden hjälpte till att fastställa artinformation. Klassificeringen fick namnet Bifidobacterium longum och stamnumret var HH-BL18.
Stamkonservering: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18)-stam har deponerats i China Type Culture Collection Center den 24 mars 2022. Depositionsadressen är nr. 299 Bayi Road, Wuchang District, Wuhan City, Hubei-provinsen . Depositionsnumret är CCTCC NO: M 2022306, och klassificeringsnamnet är Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 och Lactobacillus reuteri PB-LR09 är alla befintliga biologiska material som har publicerats och tillgängliga för allmänheten. Sökanden har publicerat patentdokument såsom kinesiskt patent CN 111500483A och kinesiskt patent publicerat i CN111991428 A, etc., den tidigare depositionsinformationen är: Bifidobacterium lactis HH-BA68 deponeras i China Type Culture Collection Center, och depositionsnumret är CCTCC NO: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 är deponerad i Kina The Type Culture Collection Center, konserveringsnumret är CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 deponeras i China Type Culture Collection Center, konserveringsnumret är CCTCC NO: M2018888.
Beredning av bakteriepulver: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 och Lactobacillus reuteri PB-LR09 inokulerades i MRS flytande odlingsmedium under lämpliga förhållanden och vid slutet av fermenteringen motsvarande probiotiska vätska. Centrifugera den erhållna jäsningsbakterievätskan och samla upp fällningen för att erhålla bakteriell lera av fyra typer av probiotika. Tillsätt lämpligt frystorkande skyddsmedel till bakterieslammet och utför sedan vakuumfrystorkning för att få Bifidobacterium longum HH-BL18 bakteriepulver och mjölk. Bifidobacterium HH-BA68 bakteriepulver, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 bakteriepulver och Lactobacillus reuteri PB-LR09 bakteriepulver.
5. Verifiering av effekten av att förbättra symtom på luftvägssjukdomar
Etablering av modellgruppen: De experimentella marsvinen (190 vuxna friska marsvin, hälften hanar och honor) delades slumpmässigt in i 19 grupper, 10 i varje grupp, förstklassig brittisk ras, som vägde 315 ~ 457 g. 10 μL 10 % TDI-olivoljelösning släpptes i näsan för att skapa en nasal överkänslighetstestmodell.
Experimentella grupper: blank kontrollgrupp (friska marsvin, ingen medicin); modellkontrollgrupp (experimentell modell marsvin, ingen medicin); negativ kontrollgrupp (experimentell modell marsvin ges ett frystorkat skyddsmedel utan aktiva ingredienser); testgrupp 1-11, kontrollgrupp 1-5; bland dem är de specifika doseringsingredienserna i testgruppen 1-11 och kontrollgruppen 1-4 som visas i tabellen nedan, i viktdelar (enhet: g); kontrollgrupp 5 är kommersiellt tillgängligt Loratadine.
| Grupp |
Lactobacillus bifidum HH-BL18 pulver (andel) |
Lactobacillus bifidum HH-BA68 pulver (servering) | Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 pulver (servering) | Lactobacillus reuteri PB-LR09 pulver (servering) |
X/Y |
|
testgrupp 1 |
40 |
40 |
5 |
5 |
8 |
|
testgrupp 2 |
40 |
40 |
30 |
30 |
1.3 |
|
testgrupp 3 |
90 |
90 |
5 |
5 |
18 |
|
testgrupp 4 |
90 |
90 |
30 |
30 |
3 |
|
testgrupp 5 |
50 |
50 |
10 |
10 |
5 |
|
testgrupp 6 |
80 |
80 |
20 |
20 |
4 |
|
testgrupp 7 |
55 |
55 |
10 |
10 |
5.5 |
|
testgrupp8 |
70 |
70 |
20 |
20 |
3.5 |
|
testgrupp9 |
65 |
65 |
10 |
10 |
6.5 |
|
testgrupp 10 |
70 |
70 |
15 |
15 |
4.7 |
|
testgrupp 11 |
68.5 |
66 |
12 |
13 |
5.4 |
|
kontrollgrupp 1 |
0 |
66 |
12 |
13 |
- |
|
kontrollgrupp 2 |
68.5 |
0 |
12 |
13 |
- |
|
kontrollgrupp 3 |
68.5 |
66 |
0 |
13 |
- |
|
kontrollgrupp 4 |
68.5 |
66 |
12 |
0 |
- |
Notera: "X" representerar summan av bakteriepulverfraktionerna av Bifidobacterium longum HH-BL18 och Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" representerar rhamnosusmjölken. Summan av bakteriepulverfraktionen av Lactobacillus reuteri PB-LR76 och bakteriepulverfraktionen av Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" indikerar att det inte har någon beräkningssignifikans.
Testmetod: Typisk näsklåda, nysningar och rinnande näsa uppträdde efter 6 dagars modellering; sedan gavs den blanka kontrollgruppen, den negativa kontrollgruppen och testgruppen motsvarande läkemedel 2 mg/kg genom intragastrisk administrering en gång om dagen under en vecka. (7 dagar). Efter administrering registrerades marsvinets nasala symtom såsom näsklåda, rinnande näsa och nysningar och deras svårighetsgrad registrerades. Observationstiden är inom 30 minuter efter administrering.
Testresultat: Testresultaten efter administrering den 4:e dagen visas i tabellen nedan.
| Grupp | Näsan kliar och kliar (antal gånger) | nysningar (nummer) | Rinnande näsa |
| Tom kontrollgrupp | ingen | ingen | ingen |
| modellkontrollgrupp |
18 |
16 |
Rinnande ansikte |
| negativ kontrollgrupp |
19 |
15 |
Rinnande ansikte |
| Experimentgrupp 1 |
9 |
6 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 2 |
11 |
9 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 3 |
12 |
8 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 4 |
8 |
5 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 5 |
5 |
4 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 6 |
5 |
5 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 7 |
4 |
3 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 8 |
3 |
3 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 9 |
1 |
2 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 10 |
2 |
1 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
| Experimentgrupp 11 | ingen | ingen | ingen |
| Kontrollgrupp 1 |
15 |
13 |
Rinnande ansikte |
| Kontrollgrupp 2 |
13 |
14 |
Rinnande ansikte |
| Kontrollgrupp 3 |
12 |
12 |
Rinnande ansikte |
| Kontrollgrupp 4 |
14 |
12 |
Rinnande ansikte |
| Kontrollgrupp 5 |
6 |
5 |
Rinnande näsa framför näsborrarna |
Som framgår av tabellen, i testresultaten efter administrering den 4:e dagen: de terapeutiska effekterna av testgrupp 7-11 var signifikant bättre än för kommersiellt tillgänglig loratadin (kontrollgrupp 5), särskilt testgrupp 11 hade bästa terapeutiska effekten. Alla symtom har försvunnit, och den botande effekten är snabb; den terapeutiska effekten av testgrupp 5-6 är andra, vilket motsvarar kontrollgrupp 5; Symtomen för testgruppen 1-4 har börjat lindras avsevärt, och symtomen för kontrollgruppen 1-4 har inte sett någon signifikant förbättring.
I slutet av den sjunde administreringsdagen hade alla symtom i testgrupperna 7-11 försvunnit, och alla symtom i testgrupperna 5-6 och kontrollgrupp 5 hade försvunnit. i testgrupperna 1-4 fanns fortfarande symtom på lätt rinnande näsa och mindre frekvent näsklåda, repor och nysningar; alla symtom i kontrollgruppen 1-4 förbättrades något.
Sammanfattningsvis kan ovanstående stamsammansättning snabbt lindra symptomen på nasal klåda, nysningar och rinnande näsa, och har en betydande terapeutisk effekt på läkemedel mot allergisk rinit.
Populära Taggar: allergisk rinit probiotika kapslar, tillverkare, fabrik, anpassade, grossist, bulk












